Il CHMP raccomanda l'approvazione di TALVEY®▼ (talquetamab) di Johnson & Johnson in combinazione con daratumumab nel trattamento in una linea terapeutica più precoce del mieloma multiplo recidivante/refrattario

Johnson & Johnson, leader in tutto il mondo nell'ambito del mieloma multiplo, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) raccomanda l'approvazione di un'estensione dell'indicazione di TALVEY ® (talquetamab). La raccomandazione riguarda talquetamab in combinazione con daratumumab, con o senza pomalidomide, per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario (RRMM) che hanno ricevuto almeno una precedente linea di terapia.