CHMP empfiehlt die Zulassung von Johnson & Johnsons TALVEY®▼ (Talquetamab) plus Daratumumab zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms in einer früheren Therapielinie

Johnson & Johnson, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich des multiplen Myeloms, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung einer Indikationserweiterung für TALVEY ® (talquetamab) empfiehlt. Die Empfehlung betrifft talquetamab plus daratumumab mit oder ohne pomalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.