Le CHMP recommande l’approbation de TALVEY®▼ (talquetamab) de Johnson & Johnson, en association avec le daratumumab, dans une ligne de traitement plus précoce du myélome multiple en rechute/réfractaire

Johnson & Johnson, leader mondial du traitement du myélome multiple, annonce ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (ou CHMP, de l’anglais Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a émis un avis favorable à l’extension de l’indication de TALVEY ® (talquetamab). Cette recommandation porte sur l’utilisation du talquetamab en association avec le daratumumab, avec ou sans pomalidomide, chez les patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR) ayant reçu au moins une ligne de traitement antérieure.