RYBREVANT®▼ (amivantamab) sous-cutané affiche un taux de réponse objective de 77 pour cent en traitement de première ligne chez des patients atteints de certaines formes avancées de cancer de la tête et du cou

Johnson & Johnson publie ce jour de nouveaux résultats issus de la Cohorte 5 de l’étude de la Phase 1b/2 OrigAMI-4, évaluant RYBREVANT ® ▼ (amivantamab) sous-cutané, en association avec un inhibiteur de PD-1 et une chimiothérapie par carboplatine de durée déterminée, en première ligne chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) avancé, récidivant ou métastatique, autre qu’un carcinome épidermoïde de l’oropharynx (CEOP) associé au papillomavirus humain (HPV). 1 Ces résultats viennent étayer la poursuite de l’étude pivot de la Phase 3 OrigAMI-5 en cours et étendent le programme de développement clinique de l’amivantamab sous-cutané aux patients atteints d’un cancer de la tête et du cou.