公司资料
CRISPR Therapeutics 股价、新闻与催化剂
- 股票代码:
- CRSP
- 交易所:
- NASDAQ
- 行业:
- Biopharma
- 所在地:
- United States
股票表现
55.44 USD (+0.22%)
收盘价
最后更新: 2026年10月1日
5.02B USD
市值
股价为何变动
最新监测到的公司动态为“CRISPR Therapeutics to Present Clinical Data on Zugocabtagene Geleucel (Zugo-cel) in Autoimmune Disease at the American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026”。相应的收盘价反应尚未产生。
公司概览
基于基因的医学平台
CRISPR Therapeutics开发了血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤学、再生医学和罕见疾病的基因编辑药物。它的工具包包括CRISPR/Cas9、SyNTase编辑平台、脂质纳米颗粒输送和工程细胞疗法。
CASGEVY
CASGEVY是一种体外CRISPR编辑的自体干细胞疗法，适用于符合条件的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者。Vertex领导制造和商业化，而公司共享项目经济学。
体内肝脏编辑
肝定向组合包括CTX310抗ANGPTL3治疗严重脂质障碍，CTX340抗血管紧张素治疗难治性高血压，CTX321抗LPA，CTX460抗SERPINA1治疗α-1抗胰蛋白素缺乏症。这些程序使用脂质纳米颗粒直接在患者身上进行编辑。
Zugo-Cel
Zugo-cel是一种现成的CD19 CAR-T疗法，用CRISPR设计，用于免疫逃避和效力。它正在评估风湿病、血液病和神经自身免疫性疾病以及B细胞恶性肿瘤。
RNA治疗
通过与Sirius Therapeutics的合作，该公司正在开发CTX611，一种用于血栓栓塞疾病的长效因子XI siRNA。候选药物正在接受全膝关节置换术的患者进行2期测试。
再生医学
CTX213是1型糖尿病的无设备、基因编辑的β细胞替代候选药物。该计划使用经过编辑的诱导多能干细胞来创建未封装的前体胰岛细胞，旨在恢复胰岛素的产生。
未来催化剂
- FDA审查了涵盖5-11岁患者的儿科CASGEVY提交的里程碑。
- CTX340临床试验计划于2026年上半年启动，CTX460临床试验计划于2026年年中启动。
- 1b期CTX310计划的临床更新预计将于2026年下半年进行。
- 预计2026年下半年将有来自zugo-cel自身免疫和B细胞恶性肿瘤计划的更新。
- 2期CTX611预计在2026年下半年更新。
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新闻标题由机器翻译，详情为英文原文。
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