公司資料

CRISPR Therapeutics 股價、新聞與催化劑

股票代碼:
CRSP
交易所:
NASDAQ
產業:
Biopharma
所在地:
United States

股票表現

55.44 USD (+0.22%)

收盤價

最後更新: 2026年10月1日

5.02B USD

市值

股價為何變動

最新監測到的公司動態為「CRISPR Therapeutics to Present Clinical Data on Zugocabtagene Geleucel (Zugo-cel) in Autoimmune Disease at the American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026」。相應的收盤價反應尚未產生。

公司概覽

基於基因的醫學平臺

CRISPR Therapeutics開發了血紅蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、腫瘤學、再生醫學和罕見疾病的基因編輯藥物。它的工具包包括CRISPR/Cas9、SyNTase編輯平臺、脂質納米顆粒輸送和工程細胞療法。

CASGEVY

CASGEVY是一種體外CRISPR編輯的自體幹細胞療法,適用於符合條件的鐮狀細胞病和輸血依賴性β地中海貧血患者。Vertex領導製造和商業化,而公司共享項目經濟學。

體內肝臟編輯

肝定向組合包括CTX310抗ANGPTL3治療嚴重脂質障礙,CTX340抗血管緊張素治療難治性高血壓,CTX321抗LPA,CTX460抗SERPINA1治療α-1抗胰蛋白素缺乏症。這些程序使用脂質納米顆粒直接在患者身上進行編輯。

Zugo-Cel

Zugo-cel是一種現成的CD19 CAR-T療法,用CRISPR設計,用於免疫逃避和效力。它正在評估風溼病、血液病和神經自身免疫性疾病以及B細胞惡性腫瘤。

RNA治療

通過與Sirius Therapeutics的合作,該公司正在開發CTX611,一種用於血栓栓塞疾病的長效因子XI siRNA。候選藥物正在接受全膝關節置換術的患者進行2期測試。

再生醫學

CTX213是1型糖尿病的無設備、基因編輯的β細胞替代候選藥物。該計劃使用經過編輯的誘導多能幹細胞來創建未封裝的前體胰島細胞,旨在恢復胰島素的產生。

未來催化劑

  • FDA審查了涵蓋5-11歲患者的兒科CASGEVY提交的里程碑。
  • CTX340臨床試驗計劃於2026年上半年啟動,CTX460臨床試驗計劃於2026年年中啟動。
  • 1b期CTX310計劃的臨床更新預計將於2026年下半年進行。
  • 預計2026年下半年將有來自zugo-cel自身免疫和B細胞惡性腫瘤計劃的更新。
  • 2期CTX611預計在2026年下半年更新。

近期新聞

新聞標題由機器翻譯,詳情為英文原文。

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