企業プロフィール
REGENXBIO Inc. 株価・ニュース・カタリスト
- ティッカー:
- RGNX
- 取引所:
- NASDAQ
- セクター:
- Biopharma
- 所在地:
- United States
株価パフォーマンス
7.38 USD (-4.28%)
終値
最終更新: 2026年11月5日
337M USD
時価総額
株価変動の要因
2026年11月5日 時点で RGNX は 4.28% 下落し、$7.38 で取引を終えました。現在のニュース監視期間内に同社の新しいニュースは確認されませんでした。
企業概要
AAV遺伝子治療会社
REGENXBIOは、NAVアデノ関連ウイルスプラットフォームに基づいて遺伝子治療を開発しています。 同社は、社内で開発された臨床プログラムと、ライセンス料、マイルストーン、ロイヤリティを生み出すことができる提携製品を組み合わせています。
デュシェンヌ筋ジストロフィープログラム
RGX-202は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーのための差別化されたマイクロジストロフィントランス遺伝子を提供するように設計された全身遺伝子治療です。 このプログラムは、ローリングバイオ医薬品ライセンス申請と、米国外開発計画の確認に向けて進められています。
網膜遺伝子治療のコラボレーション
ABBV-RGX-314としても知られるSurabgene lomparvovecは、湿性加齢黄斑変性症と糖尿病性網膜症のためにAbbVieと共同で開発されています。 このプログラムは、頻繁な抗VEGF注射への依存を減らすことを目的とした、オフィスでの超高支配送と後期段階の研究を使用しています。
リソソーム貯蔵疾患ポートフォリオ
NAVSUNLI、旧RGX-121はハンター症候群の遺伝子治療であり、RGX-111はI型ムコ多糖症を標的とする。 これらのプログラムは、全身酵素置換術で治療が困難な神経学的症状に対処するために、CNS指向の送達を使用します。
プラットフォームのライセンスとロイヤリティ
REGENXBIOのNAVベクターは、ZolgensmaやItvismaなどの承認された遺伝子治療を含む、提携療法で使用されています。 このライセンスモデルは、多様な経済と外部検証を提供し、同社はより狭いセットの完全所有プログラムに資金を提供しています。
今後のカタリスト
- 2026年第3四半期のデュシェンヌ型筋ジストロフィーにおけるRGX-202のローリングBLA提出の開始。
- 元米国の開始 2027年上半期のRGX-202のAFFINITY RISE確認研究。
- 2026年第4四半期の湿性加齢黄斑変性におけるsurabgene lomparvovecのAMAMTREとASCENTの重要な研究のTopline結果。
- 2027年のsurabgene lomparvovecのグローバル規制申請。
- 2026年第3四半期のハンター症候群に対するNAVSUNLI BLAの再提出。
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