企業プロフィール
CRISPR Therapeutics 株価・ニュース・カタリスト
- ティッカー:
- CRSP
- 取引所:
- NASDAQ
- セクター:
- Biopharma
- 所在地:
- United States
株価パフォーマンス
55.44 USD (+0.22%)
終値
最終更新: 2026年10月1日
5.02B USD
時価総額
株価変動の要因
最新のモニタリング対象企業ニュースは「CRISPR Therapeutics to Present Clinical Data on Zugocabtagene Geleucel (Zugo-cel) in Autoimmune Disease at the American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2026」です。対応する終値の反応はまだ確認できません。
企業概要
遺伝子ベースの医療プラットフォーム
CRISPR Therapeuticsは、ヘモグロビン症、心血管疾患、自己免疫疾患、腫瘍学、再生医療、希少疾患など、遺伝子編集薬を開発しています。そのツールキットには、CRISPR/Cas9、SyNTase編集プラットフォーム、脂質ナノ粒子送達、および人工細胞療法が含まれています。
CASGEVY
CASGEVYは、鎌状赤血球症と輸血依存性ベータサラセミアの適格な患者に承認されたex vivo CRISPR編集の自家幹細胞療法です。Vertexは製造と商業化をリードし、企業はプログラム経済学を共有しています。
体内肝編集
肝指向ポートフォリオには、重度の脂質障害に対するANGPTL3に対するCTX310、難治性高血圧に対するアンジオテンシノーゲンに対するCTX340、LPAに対するCTX321、アルファ-1抗トリプシン欠乏症に対するSERPINA1に対するCTX460が含まれます。これらのプログラムは、脂質ナノ粒子を使用して、患者に直接編集を行います。
Zugo-Cel
Zugo-celは、免疫回避と効力のためにCRISPRで設計された既製のCD19 CAR-T療法です。リウマチ、血液、神経の自己免疫疾患、およびB細胞悪性腫瘍にわたって評価されています。
RNA治療薬
Sirius Therapeuticsとのコラボレーションを通じて、同社は血栓塞栓性疾患のための長時間作用型因子XI siRNAであるCTX611を開発しています。候補薬は、膝関節全置換術を受けている患者の第2相検査です。
再生医療
CTX213は、1型糖尿病のデバイスレス、遺伝子編集ベータ細胞置換候補です。このプログラムは、編集された誘導多能性幹細胞を使用して、インスリン産生を回復することを意図したカプセル化されていない前駆体島細胞を作成します。
今後のカタリスト
- FDAは、5〜11歳の患者を対象とした小児CASGEVY提出のマイルストーンをレビューします。
- CTX340臨床試験の開始は2026年前半に予定されており、CTX460の試験開始は2026年半ばに予定されています。
- 第1b相 CTX310プログラムからの臨床アップデートは2026年後半に予定されています。
- zugo-cel自己免疫およびB細胞悪性悪性プログラムからの更新は、2026年後半に予定されています。
- 第2相 CTX611の更新は2026年後半に予定されています。
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ニュースタイトルは機械翻訳です。詳細は英語の原文をご覧ください。
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