QIAGEN erhält FDA-Zulassung für QIAstat-Dx Meningitis/ Enzephalitis-Panel zur Unterstützung der Notfalldiagnostik

QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel in den USA für den klinischen Einsatz zugelassen, um Diagnosen von Infektionen des zentralen Nervensystems zu unterstützen // Vierte FDA-Zulassung in 2024 markiert Meilenstein bei der erfolgreichen Erweiterung von speziell für die USA entwickelten QIAstat-Dx-Tests // QIAGEN bietet breites Portfolio von FDA-zugelassenen Tests für Infektionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des zentralen Nervensystems – weitere Erweiterungen geplant // Dank Echtzeit-PCR liefert QIAstat-Dx Ergebnisse in etwa einer Stunde und gewährleistet so schnelle und genaue Ergebnisse zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung QIAstat-Dx Meningitis/Enzephalitis-Panel in den USA für den klinischen Einsatz zugelassen, um Diagnosen von Infektionen des zentralen Nervensystems zu unterstützen // Vierte FDA-Zulassung in 2024 markiert Meilenstein bei der erfolgreichen Erweiterung von speziell für die USA entwickelten QIAstat-Dx-Tests // QIAGEN bietet breites Portfolio von FDA-zugelassenen Tests für Infektionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und des zentralen Nervensystems – weitere Erweiterungen geplant // Dank Echtzeit-PCR liefert QIAstat-Dx Ergebnisse in etwa einer Stunde und gewährleistet so schnelle und genaue Ergebnisse zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung