企業プロフィール
Rhythm Pharmaceuticals 株価・ニュース・カタリスト
- ティッカー:
- RYTM
- 取引所:
- NASDAQ
- セクター:
- Biopharma
- 所在地:
- United States
株価パフォーマンス
105.02 USD (-5.11%)
終値
最終更新: 2026年11月5日
5.79B USD
時価総額
株価変動の要因
最新の企業ニュース「Rhythm Pharmaceuticals Announces NICE Guidance for IMCIVREE® (Setmelanotide) Updated to Include Adults Living with Bardet-Biedl Syndrome」の発表後、RYTM は 2026年11月4日 に $110.68 で取引を終え、前営業日比で 28.0% 上昇しました。この値動きは、当該商業化アップデートに対応する取引セッションで発生しました。
企業概要
まれな神経内分泌疾患
Rhythm Pharmaceuticalsは、病的な飢餓と重度の肥満を特徴とするまれな神経内分泌障害の治療法を開発し、商業化しています。そのプログラムは、遺伝的または構造的に定義された患者集団におけるメラノコルチン-4受容体経路シグナル伝達の回復に焦点を当てています。
IMCIVREEフランチャイズ
IMCIVREE、またはsetmelanotideは、いくつかの形態の症候群性、一因性、後天性視床下部肥満に対して承認されたMC4Rアゴニストです。この製品は、米国および選択された国際市場で商品化されており、追加の規制申請と臨床研究を通じて拡大されています。
後世後視床下肥満
FDAとヨーロッパの承認を受けて、Rhythmは後天性視床下部肥満のために米国でIMCIVREEを立ち上げ、国レベルのヨーロッパアクセスを準備しています。日本のアプリケーションも、TRANSCENDプログラムに基づく規制審査を受けています。
ライフサイクルと次世代プログラム
同社は先天性視床下部肥満に対するセトメラノチドの研究を続けています。RM-718は、プラダー・ウィリ症候群の第1相/2開発における次世代MC4R経路候補です。
今後のカタリスト
- 後天性視床下部肥満に対するIMCIVREEに関する日本のPMDA決定は、2026年後半に予定されており、年末までに開始される可能性があります。
- セトメラノチド先天性視床下部肥満サブスタディへの登録の完了は2026年後半に予定されています。
- 2026年後半に予定されているプラダー・ウィリ症候群のRM-718第1相/2試験のパートDへの登録完了。
- 欧州諸国は、2027年に予定されている後天性視床下症肥満の発症を開始します。
最近のニュース
ニュースタイトルは機械翻訳です。詳細は英語の原文をご覧ください。
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