企業プロフィール

Roche Holdings AG 株価・ニュース・カタリスト

ティッカー:
RHHBY
取引所:
NASDAQ
セクター:
Biotechnology
所在地:
United States

株価パフォーマンス

52.35 USD (+0.91%)

終値

最終更新: 2026年10月1日

—

時価総額

株価変動の要因

最新の企業ニュースは「Roche presents new data at EURETINA, highlighting Vabysmo’s real-world effectiveness and safety across major retinal conditions」です。RHHBY は 0.91% 変動し、2026年10月1日 に $52.35 で取引を終えました。この企業アップデートに対する終値ベースの反応は比較的限定的でした。

企業概要

医薬品と診断を統合した企業

Roche は、医療用医薬品、診断システム、デジタル技術を一つの研究・商業組織内で組み合わせるグローバルヘルスケア企業です。同グループは医薬品部門と診断部門を通じて事業を展開しており、Genentech は完全子会社の米国バイオテクノロジー企業として、Chugai Pharmaceutical は日本における追加の研究開発基盤として機能しています。

幅広い医薬品フランチャイズ

Roche は、腫瘍学、血液学、神経学、免疫学、眼科、希少疾患にわたる医薬品を販売しています。主要フランチャイズには、多発性硬化症向け Ocrevus、血友病 A 向け Hemlibra、網膜疾患向け Vabysmo、アレルギー性疾患向け Xolair、乳がん向け Phesgo、腫瘍領域の Tecentriq、脊髄性筋萎縮症向け Evrysdi があります。

腫瘍学・血液学パイプライン

腫瘍学ポートフォリオは、抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体、標的低分子、がん免疫療法に及びます。主な後期プログラムには、エストロゲン受容体陽性乳がん向け giredestrant、KRAS G12C 変異肺がん向け divarasib、バイオマーカーで定義される早期がん向け Tecentriq、Lunsumio、Polivy、Columvi、Itovebi、Gazyva/Gazyvaro を軸にした併用療法があります。

神経学、免疫学、眼科

Roche は、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、自己免疫性神経疾患、腎臓関連免疫疾患、網膜疾患に対する治療法を開発しています。プログラムには、再発型および一次進行型多発性硬化症向け fenebrutinib、アルツハイマー病向け trontinemab、パーキンソン病向け prasinezumab、追加の自己免疫適応症における Enspryng、眼科領域の Susvimo と Vabysmo が含まれます。

心血管代謝・肥満プログラム

心血管代謝パイプラインには、インクレチン、アミリン、RNA 干渉、抗炎症アプローチが含まれます。Enicepatide と petrelintide は肥満に対する単剤および併用治療として開発されており、その他のプログラムには高血圧向け zilebesiran、代謝機能障害関連脂肪性肝炎向け pegozafermin、心血管・炎症性疾患向け selnoflast があります。

診断と個別化医療

Roche Diagnostics は、中核検査室、分子診断、近接患者検査、病理、コンパニオン診断システムを提供しています。同社のポートフォリオには、cobas 検査プラットフォーム、Ventana 組織診断、Elecsys 免疫測定、Axelios 1 次世代シーケンシングプラットフォーム、生物マーカー検査を治療選択と疾患モニタリングにつなげるデジタルアルゴリズムが含まれます。

今後のカタリスト

  • 2026 年 10 月 9 日までに、ステージ III dMMR/MSI-H 結腸がんに対する Tecentriq と化学療法の併用について FDA が判断。
  • 2026 年 10 月に、甲状腺眼症に対する Enspryng について FDA が判断。
  • 2026 年 11 月に、原発性膜性腎症に対する Gazyva/Gazyvaro について FDA が判断。
  • 2026 年 11 月 30 日に、ER 陽性早期乳がんの術後補助療法としての giredestrant について FDA が PDUFA 判断。
  • 2026 年 12 月に、ESR1 変異、ER 陽性進行乳がんに対する giredestrant と everolimus の併用について FDA が判断。
  • 2027 年 1 月 10 日までに、MOGAD に対する Enspryng について FDA が判断。

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